（GB 16740-2014）（以下簡稱GB 16740-2014）已于2015年5月24日實施。
現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下：
⒈ 自標準實施之日起生產(chǎn)的保健食品，其產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合GB 16740-2014和保健食品批準證書的相關(guān)規(guī)定。此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
⒉ 保健食品批準證書載明的技術(shù)指標與GB 16740-2014有關(guān)規(guī)定相抵觸的，微生物指標及其檢測方法與GB 16740-2014有關(guān)規(guī)定相抵觸的，應(yīng)當(dāng)按GB 16740-2014規(guī)定執(zhí)行。
⒊ 執(zhí)行GB 16740-2014需變更保健食品批準證書內(nèi)容及產(chǎn)品標簽的，批準證書持有者應(yīng)在2016年5月24日前向?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)督管理部門提出，并提供檢驗機構(gòu)出具的三批產(chǎn)品質(zhì)量標準全項目檢驗報告。
⒋ 食品藥品監(jiān)督管理部門此前已經(jīng)受理注冊檢驗但尚未完成檢驗的申報和再注冊產(chǎn)品，申請人須按新的食品安全國家標準檢驗并出具報告。此前已經(jīng)完成注冊檢驗但尚未批準注冊的，申請人應(yīng)按照GB 16740-2014要求對產(chǎn)品技術(shù)要求（質(zhì)量標準）進行修訂，并補充提供三批產(chǎn)品擬修訂指標自檢報告。
各級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)做好新標準的執(zhí)行工作。